美國科學家發明新組合測試，單一樣品可同時檢測和區分冠狀病毒和流感

【美南新聞記者泉深報道】美國疾病控制和預防中心（CDC)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) 的緊急使用授權（EUA），用于一項新的診斷測試，旨在同時檢測和區分冠狀病毒和流感。

FDA局長史蒂芬·哈恩（Stephen M. Hahn）博士說：“通過這些測試的授權，FDA正在幫助應對COVID-19大流行期間即將到來的流感季節的擔憂。 ”“這是FDA與測試開發人員合作爲美國人帶來重要診斷的另一個例子。僅用一個拭子或樣品，組合測試就可以更快地爲美國人提供答案。這種效率可以大大有助于爲那些患有未知呼吸系統疾病的人及時提供信息。”

根據FDA的規定，組合測試使用的是患者的單個樣本，以檢查多種呼吸道疾病，包括流感和COVID-19。

組合測試具有許多優點，包括減少了因采集的樣本而給患者帶來的不適感以及更快、更全面的結果。此外，組合測試所需的用品更少，例如藥簽和個人防護設備，並減少了試劑或引起化學反應的物質在供應鏈上的壓力。

FDA之前已發布EUA，用于BioFire Diagnostics LLC和QIAGEN GmbH的組合測試，其中包括“除引起流感和COVID-19的病毒外，還有許多其他呼吸道生物”。

消息傳出之際，衛生官員正在爲即將到來的流感季節以及潛在的第二波冠狀病毒做准備，因爲佛羅裏達、加利福尼亞、北卡羅來納州和亞利桑那州等州的病例激增。

CDC估計，自2010年以來，流感每年導致900萬至4,500萬例疾病，住院治療140,000至810,000例，死亡12,000至61,000例。

根據約翰·霍普金斯大學的最新更新，在美國有超過270萬例確診的冠狀病毒病例，超過128,000例死亡。

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