美国科学家发明新组合测试，单一样品可同时检测和区分冠状病毒和流感

【美南新闻记者泉深报道】美国疾病控制和预防中心（CDC)已获得美国食品药品监督管理局(FDA) 的紧急使用授权（EUA），用于一项新的诊断测试，旨在同时检测和区分冠状病毒和流感。

FDA局长史蒂芬·哈恩（Stephen M. Hahn）博士说：“通过这些测试的授权，FDA正在帮助应对COVID-19大流行期间即将到来的流感季节的担忧。 ”“这是FDA与测试开发人员合作为美国人带来重要诊断的另一个例子。仅用一个拭子或样品，组合测试就可以更快地为美国人提供答案。这种效率可以大大有助于为那些患有未知呼吸系统疾病的人及时提供信息。”

根据FDA的规定，组合测试使用的是患者的单个样本，以检查多种呼吸道疾病，包括流感和COVID-19。

组合测试具有许多优点，包括减少了因采集的样本而给患者带来的不适感以及更快、更全面的结果。此外，组合测试所需的用品更少，例如药签和个人防护设备，并减少了试剂或引起化学反应的物质在供应链上的压力。

FDA之前已发布EUA，用于BioFire Diagnostics LLC和QIAGEN GmbH的组合测试，其中包括“除引起流感和COVID-19的病毒外，还有许多其他呼吸道生物”。

消息传出之际，卫生官员正在为即将到来的流感季节以及潜在的第二波冠状病毒做准备，因为佛罗里达、加利福尼亚、北卡罗来纳州和亚利桑那州等州的病例激增。

CDC估计，自2010年以来，流感每年导致900万至4,500万例疾病，住院治疗140,000至810,000例，死亡12,000至61,000例。

根据约翰·霍普金斯大学的最新更新，在美国有超过270万例确诊的冠状病毒病例，超过128,000例死亡。

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