拉希德·喬塔尼博士：冠狀病毒疫苗的發展速度驚人，2020年底准備就緒了嗎？

【美南新聞記者泉深報道】拉希德·喬塔尼博士 （Rashid A. Chotani）博士是美國醫師、科學家和傳染病流行病學家。他被任命爲北卡羅來納州應急管理和國土安全咨詢公司IEM的醫療主管，並擔任CareLife Medical的醫療事務副總裁。他在病毒爆發、流行和大流行方面具有豐富的經驗。

他提到我們最終將有冠狀病毒功能性疫苗。但在此之前，請保持警惕、安全、堅強和團結。最重要的是，保持希望。

以下是他對冠狀病毒疫苗的觀點：

特朗普總統最近宣布了冠狀病毒疫苗的“超速行動”（Operation Warp Speed），該行動旨在到2020年底爲新型冠狀病毒提供完整的疫苗。

總統不僅要在年底之前對疫苗進行測試和准備，而且希望以可負擔的方式將其分發和管理。

該計劃是雄心勃勃的，該計劃在測試其免疫應答，功效和安全性的同時開始生産疫苗。 正如總統所承認的那樣，這將是一項冒險且代價高昂的工作。他的專家認爲這是一項艱巨的任務。

到2020年底提供數百萬劑是否可行？

簡短的答案是可行的。 但是，該計劃的成功取決于其它更複雜的問題。 這些疫苗劑量可以實際使用嗎？ 我們是否可以成功開展大規模疫苗接種運動來爲整個人群免疫，還是將疫苗最初用于醫院和一線員工？

在正常情況下，開發可以廣泛使用已完成的疫苗的過程需要10到15年的時間，成本高達50億美元。 爲了確保安全有效的病毒疫苗，至關重要的是在發現、開發、生産和質量控制中實施強大而可靠的鑒定工具。

但是，COVID-19改變了一切，包括我們開發疫苗的方式。

自從中國在一月份與世界分享冠狀病毒基因組測序數據以來，事情發展很快。掌握了這些信息，再加上以前在SARS，MERS，Zika和流感疫苗研發中的經驗，研究人員能夠使用相同的制造工藝和技術，用新型冠狀病毒的遺傳密碼代替。這使我們能夠在短短幾個月內將首批COVID-19疫苗用于臨床試驗。

由于大流行病造成了嚴重破壞，美國食品藥品管理局已經同意通過允許將臨床試驗階段合並在一起來加快監管過程。

傳統上，實驗室和動物研究需要叁到六年的時間，而如果一切順利的話，針對人類受試者的臨床研究（第一、第二和第叁階段）大約需要六年。擬議的計劃是通過追蹤人口少得多的安全性和免疫反應，將I期和II期試驗結合在一起。

II期試驗參與者將直接進入III期，並進行跟蹤以查看疫苗是否可以預防社區感染。這種策略將節省數年的時間，並且大約18個月後即可爲普通人群提供疫苗。

但是，僅僅因爲有可能並不意味著安全。

僅一種疫苗是不夠的。拉希德·喬塔尼博士的希望是，隨著全球各個發展階段的COVID-19候選疫苗的出現，將開發和批准多種疫苗。

可以肯定的一件事：如果一切順利，明年我們將有疫苗來對抗第二波，而不是之前。在此期間，我們將不得不依靠安全實踐來保護自己免受冠狀病毒的侵害，並執行嚴格的測試、跟蹤和追蹤協議。

世界迫切需要疫苗，我們有沒有辦法解決。我們處于大流行狀態，全球有550多萬人被感染，超過34萬人死亡。即使有限制和封鎖，美國目前仍有近166萬感染病例，我們預計到6月1日將有近100,000人死亡，到8月中旬將有14萬例死亡。

幸運的是，科學技術在不斷發展，COVID-19成爲了加速器。正如卡夫斯·雷德（Carveth Read）在1898年寫的那樣，“含糊其辭的正確比完全錯誤更好一些。”

我們非常樂觀，這場可怕的危機將産生我們需要的高度創新的解決方案。但是要做到這一點，我們需要遵循現有的科學和數據，並實施逐步淘汰政策。我們必須繼續觀察到與社會的距離，戴口罩並保持良好的手部衛生，我們可以采取任何措施來控制傳播。大流行是沒有時間自滿的。